Lifestyle DNA Test

Για Ερωτήσεις Καλέστε
Στο +30 2310 222 432

O προδιαθετικός γονιδιακός έλεγχος αναλύει μεγάλο αριθµό γονιδίων τα οποία έχουν επιλεχθεί από δηµοσιευµένες τεκμηριωμένες επιστηµονικές µελέτες και συνδέονται µε την προδιάθεση για την γήρανση, τον µεταβολισµό των θρεπτικών συστατικών που λαμβάνουμε με τη διατροφή μας, την ανανέωση των δερµατικών κυττάρων αλλά και τον µεταβολισµό της καφεΐνης και του αλκοόλ η κατανάλωση των οποίων σχετίζεται με την καθημερινότητα και τον τρόπο ζωής μας.

Όλα  τα  γονίδια  εξετάζονται  ανεξαρτήτως  φύλου  και  ηλικίας. Η δειγματοληψία γίνεται πολύ εύκολα με λήψη ξυσματος επιθηλίου από το βλεννογόνο της παρειάς με βαμβακοφόρο στυλεό.

Ο γονιδιακός έλεγχος επιτρέπει τον προσδιορισµό της πιθανής αυξημένης προδιάθεσης ,σε σχέση µε τον γενικό πληθυσμό, για την εκδήλωση πολυπαραγοντικών χαρακτηριστικών που επηρεάζουν την υγεία, την ευεξία καθώς και την εµφάνιση του ατόµου.

Η προληπτική ιατρική και οι εξελίξεις στην Γενετική έθεσαν τις βάσεις για έναν νέο τρόπο ζωής (lifestyle), µε στόχο την ευεξία, την νεότητα και την υγεία προσαρμοσμένο στις πληροφορίες που παίρνουμε από το γεννητικό υλικό του κάθε ανθρώπου. Με αυτόν τον τρόπο δίνεται η δυνατότητα για την εφαρμογή εξατομικευμένων παρεμβάσεων στον τρόπο ζωής, που περιλαμβάνουν: αντιγηραντική προστασία µε χρήση εξειδικευμένων καλλυντικών σκευασμάτων, κατάλληλα προσαρμοσμένη  διατροφή, άσκηση κ.α

Τα γονίδια που ερευνούμε και η επίδραση τους στους τομείς που μας ενδιαφέρουν:

• Το γονίδιο AR (πολυμορφισμός A639/G) σχετίζεται με την ανάπτυξη ανδρικών φυλογενετικών χαρακτηριστικών, την τριχοφυία (άνδρες & γυναίκες) και την ερωτική επιθυµία (άνδρες & γυναίκες). Μπορούμε με αυτόν τον τρόπο να εκτιμήσουμε  την γενετική προδιάθεση για ΑΝΔΡΟΓΕΝΕΤΙΚΗ ΑΛΩΠΕΚΙΑ. Σε ελαττωμένη σύνθεση αυτής της πρωτεΐνης έχουμε αυξημένη προδιάθεση για ανδρογεννητική αλωπεκία
• Στην ΔΙΑΤΡΟΦΙΚΗ ΓΟΝΙΔΙΩΜΑΤΙΚΗ συμμετέχουν τα γονίδια  APOA5, APOC3, ΑΡΟΒ, LIPC τα οποία σχετίζονται με τον μεταβολισμό των λιπιδίων, APOC3 και LPL που σχετίζονται με το μεταβολισμό των τριγλυκεριδίων. Ο παθολογικός γονότυπος του LPL σχετίζεται με αυξημένα επίπεδα της VLDL στο αίμα ειδικά σε άτομα που καταναλώνουν πολλά ζωικά λίπη με την διατροφή τους. Το γονίδιο ΡΟΝ1 η παθολογική του έκφραση οδηγεί σε αυξημένο κίνδυνο για αυξημένα επίπεδα LDL και χαμηλά επίπεδα HDL στο αίμα. Το γονίδιο CETP  που σχετίζονται  με την σύνθεση της HDL χοληστερόλης («καλή χοληστερίνη»). Είναι γνωστό ότι τα αυξημένα επίπεδα λιπιδίων σχετίζονται άμεσα με τον αυξημένο κίνδυνο για καρδιαγγειακά νοσήματα (στεφανιαία νόσος, έμφραγμα του μυοκαρδίου). Επίσης ο γονότυπος LIPC σχετίζεται και με την προδιάθεση για εμφάνιση σακχαρώδους διαβήτη τύπου ΙΙ.
• Το γονίδιο TNC2 (πολυμορφισμός C776/G) σχετίζεται με την ΡΥΘΜΙΣΗ ΤΩΝ ΕΠΙΠΕΔΩΝ ΤΗΣ ΟΜΟΚΥΣΤΕΙΝΗΣ. Όταν ο γονότυπος σχετίζεται με αυξημένα επίπεδα ομοκυστείνης είναι καλό να ενισχύσουμε την διατροφή μας με τρόφιμα πλόυσια σε σύμπλεγμα βιταμινών Β
• Στην ΓΟΝΙΔΙΩΜΑΤΙΚΗ ΤΟΥ ΔΕΡΜΑΤΟΣ εξετάζουμε γονίδια τα οποία έχουν σχέση με:

• ΣΥΝΘΕΣΗ ΚΟΛΛΑΓΟΝΟΥ: Tα γονίδια COL1A1, COL5A1 σχετίζονται  με την σύνθεση κολλαγόνου σε οστά, χόνδρους και δέρμα. Δηλώνουν την προδιάθεση για μειωμένη προστασία των δερματικών κυττάρων από δομικές βλάβες κυρίως όταν τα άτομα υπερεκτίθενται στην ηλιακή ακτινοβολία και σε περιβαλλοντικούς ρύπους.  Το ΜΜΡ1 σχετίζεται με την αυξημένη διάσπαση κολλαγόνου και την φωτογήρανση. Το γονίδιο VDR σχετίζεται με χρήση της βιταμίνης D από τον οργανισμό και την απορρόφηση ασβεστίου. Σε διαταραχή στη χρήση της βιταμίνης D και μειωμένη απορρόφηση ασβεστίου το δέρμα είναι περισσότερο ευαίσθητο σε δομικές βλάβες με αποτέλεσμα την πρόωρη γήρανση
• ΑΝΤΙΟΞΕΙΔΩΤΙΚΗ ΙΚΑΝΟΤΗΤΑ – ΔΙΑΧΕΙΡΗΣΗ ΕΛΕΥΘΕΡΩΝ ΡΙΖΩΝ:
  Το γονίδιο CAT σχετίζεται με αντιοξειδωτική προστασία και εξουδετέρωση ελευθέρων ριζών. Σε αυξημένη ενζυμική δραστηριότητα του γονιδίου υπάρχει μειωμένος κίνδυνο σε σχέση με τον γενικό πληθυσμό για την ανάπτυξη νεοπλασίας (0,83x), ενώ σε συνδυασμό με κατανάλωση φρούτων ο κίνδυνος μειώνεται περαιτέρω (0,59x). Τα γονίδια, SELS, SOD3 σχετίζονται επίσης με αντιοξειδωτική προστασία των κυττάρων του δέρματος. To γονίδιο GPX1 σχετίζεται με την κυτταρική γήρανση, την αποτοξίνωση και την αντιοξειδωτική ικανότητα. Το γονίδιο SOD2 σχετίζεται με την προστασία από τις ελεύθερες ρίζες οξυγόνου και τον κίνδυνο για κυτταρικές βλάβες λόγω αυξημένου οξειδωτικού stress. Η αναποτελεσματική αντιοξειδωτική προστασία  οδηγεί σε εμφάνιση πρόωρης γήρανσης του δέρματος
• ΦΛΕΓΜΟΝΩΔΕΙΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΤΟΥ ΔΕΡΜΑΤΟΣ – ΑΛΛΕΡΓΙΚΕΣ ΚΑΙ ΕΞ ΕΠΑΦΗΣ ΔΕΡΜΑΤΙΤΙΔΕΣ:
  τα γονίδια IL6 και TNF-α σχετίζονται με την προδιάθεση για φλεγμονώδεις παθήσεις του δέρματος, την ευαισθησία του δέρματος σε χημικά (απορρυπαντικά, σαπούνια) που χρησιμοποιούνται στην καθημερινότητα. Το γονίδιο CRP σχετίζεται με τα επίπεδα CRP στον ορό του αίματος. Η καλή λειτουργία του γονιδίου σχετίζεται με μειωμένο κίνδυνο σε σχέση με τον γενικό πληθυσμό για εμφάνιση φλεγμονωδών παθήσεων. To γονίδιο IL6 σχετίζεται με το μεταβολισμό της γλυκόζης και το γονίδιο TNF-α με την απόκριση στην ινσουλίνη.

• ΠΡΟΣΤΑΣΙΑ ΑΠΟ ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝΤΙΚΟΥΣ ΜΟΛΥΣΜΑΤΙΚΟΥΣ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ:

Τα γονίδια GSTP1, NQO1 και EPHX1 σχετίζονται με την δραστικότητα των μηχανισμών άμυνας του οργανισμού ενάντια στους ατμοσφαιρικούς ρύπους. Ο καπνός των τσιγάρων, τα καυσαέρια φθείρουν σημαντικά τα κύτταρα του δέρματος και προκαλούν την εμφάνιση πρόωρης γήρανσης, ιδιαίτερα σε άτομα με μειωμένη λειτουργία αυτού του γονότυπου. Επίσης σχετίζονται με την αποτοξίνωση του οργανισμού και την άμυνα του απέναντι σε περιβαλλοντικά ξενοβιοτικά και καρκινογόνα.

• ΑΝΑΝΕΩΣΗ ΔΕΡΜΑΤΙΚΩΝ ΚΥΤΤΑΡΩΝ

Το γονίδιο MTR σχετίζεται με τον μεταβολισμό του φολικού οξέως και την απομάκρυνση της ομοκυστείνης. Η καλή λειτουργία αυτού του γονιδίου έχει ωφέλιµη δράση εξαιτίας της αυξημένης χρήσης του φολικού οξέος από τον οργανισµό. Αποτέλεσµα είναι η αυξημένη δυνατότητα ανανέωσης και αναζωογόνησης του δέρµατος. Αυτό συµβαίνει γιατί το σύµπλεγµα των Βιταµινών Β συµµετέχει στη σύνθεση των νουκλεοτιδίων που αποτελούν το DNA και στην DNA αντιγραφή, οι οποίες είναι απαραίτητες διαδικασίες για τα συνεχώς διαιρούµενα κύτταρα, όπως είναι αυτά του δέρµατος. Το γονίδιο MTRR σχετίζεται επιπλέον με τον μεταβολισμό της βιταμίνης Β12. Σε ανεπαρκή έκφραση αυτών των γονιδίων μπορεί να βοηθήσει η προσαρμογή της διατροφής για αυξημένη πρόσληψη βιταμίνων  Β. Το γονίδιο MTHFR σχετίζεται με τον μεταβολισμό του φολικού οξέως και την σύνθεση και επιδιόρθωση του DNA. To γονίδιο CBS έχει σχετίζεται με τη χρήσης της Βιταµίνης Β6 από τον οργανισµό. Η αυξημένη χρήση της βιταμίνης Β6 οφελεί την δυνατότητα ανανέωσης και αναζωογόνησης του δέρµατος.

• ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΤΟΥ ΔΕΡΜΑΤΟΣ:

Το γονίδιο MC1R σχετίζεται με την επιδιόρθωση βλαβών από την ηλιακή ακτινοβολία. Σε καλά επίπεδα λειτουργίας αυτού του γονιδίου υπάρχουν φυσιολογικά επίπεδα προστασίας του δέρµατος από βλάβες που προκαλούνται από την έκθεση στην ηλιακή ακτινοβολία

• ΜΕΤΑΒΟΛΙΣΜΟΣ ΑΛΚΟΟΛ
  Το γονίδιο ADH1B_ADH2_(ADH2_2) σχετίζεται με την δραστικότητα του ενζύµου που µεταβολίζει το αλκοόλ και την ρύθμιση της απομάκρυνσης ακεταλδεύδης από τον οργανισμό. Τα γονίδια ADH1C_ADH3 και ADH4 σχετίζονται επίσης με την δραστικότητα του ενζύµου που µεταβολίζει το αλκοόλ. Σε υψηλή δραστικότητα του ενζύμου βλαβερά παραπροϊόντα του µεταβολισµού του αλκοόλ συσσωρέυονται απότοµα στο αίµα και στους ιστούς. Το αλκοόλ είναι πιθανό σε αυτά τα άτοµα να προκαλεί δυσάρεστη αίσθηση και συµπτώµατα όπως ερυθρότητα προσώπου (αναψοκοκκίνισµα-flushing), πονοκεφάλους, ναυτία. Το γονίδιο OPRM1 εχει σχέση με την ρύθμιση της επιθυμίας για αλκοόλ η οποία είναι δείκτης της επιρρέπειας των ατόµων στον αλκοολισµό,
• ΜΕΤΑΒΟΛΙΣΜΟΣ ΚΑΦΕΙΝΗΣ:
  Τα γονίδια CYP1A2_1C και CYP1A2_1F σχετίζονται με τον µεταβολισµό  της  καφεΐνης. Σε αργό µεταβολισµό της καφεΐνης ο καφές  έχει αυξηµένα διεγερτικά αποτελέσµατα και συνίσταται η μικρή ως  µέτρια κατανάλωση καφέ (1-3 κούπες/ηµέρα). Προβλήµατα  αυπνίας   θα  αποφευχθούν   µε   αποφυγή  της κατανάλωσης καφέ αργά κατά τη διάρκεια της ηµέρας. Επιπλέον το γονίδιο CYP1A2_1F σχετίζεται με την επαγωγή του μεταβολισμού φαρμάκων όπως κλοζαπίνη, ιμιπραμίνη, κυκλοβενζαπινη, φλουταμίδη, θεοφυλλίνη, ζολμιτριπτάνη, ροπιβακαίνη κα

ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΤΗΣ ΠΡΟΣΩΠΙΚΟΤΗΤΑΣ – ΛΗΨΗ ΑΠΟΦΑΣΕΩΝ
Το γονίδιο FAAH σχετίζεται με την παρορμητική συμπεριφορά των ατόμων και την τάση για λήψη ριψοκίνδυνων αποφάσεων. Φυσιολογικά επίπεδα της πρωτεΐνης  δεν έχουν επίδραση στην παρορµητική συµπεριφορά των ατόµων και στη συµπεριφορά τους κατά τη λήψη αποφάσεων. Το γονίδιο DRD2 σχετίζεται με την λειτουργία του κέντρου ανταμοιβής του εγκεφάλου . Σε μειωμένα επίπεδα αυτής της πρωτεΐνης υπάρχουν µειωµένες θέσεις πρόσδεσης της ντοπαµίνης. Αρνητικές  επιδράσεις  στο  κέντρο  ανταµοιβής  του εγκεφάλου οδηγούν σε µειωµένη ικανότητα παραγωγής αισθηµάτων ευφορίας. Τα άτοµα µπορεί να εµφανίζουν αυξηµένη επιρρέπεια σε ουσίες υποκατάστατα, όπως το φαγητό, το αλκοόλ, τα ναρκωτικά που µπορούν να ενισχύσουν τέτοια αισθήµατα ευφορίας. Τα άτοµα εµφανίζουν επόσης παρορμητική συμπεριφορά με τάση να ενεργούν χωρίς «δεύτερες σκέψεις», λαµβάνοντας αποφάσεις από παρόρµηση, µε µειωµένη ικανότητα να προγραµµατίζουν για το µέλλον. Αυτό  το  χαρακτηριστικό  είναι  σηµαντικό  όσων  αφορά  σε  επενδυτικές  αποφάσεις,  όπου  συνίσταται ιδιαίτερη προσοχή καθώς τα άτοµα είναι πιθανόν να λαµβάνουν αποφάσεις µε υψηλό ρίσκο, εξαιτίας του µειωµένου φόβου να ρισκάρουν.

• ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΠΡΟΣΩΠΙΚΟΤΗΤΑΣ – ΔΕΙΚΤΗΣ ΝΟΗΜΟΣΥΝΗΣ
  Το γονίδιο SNAP25 σχετίζεται με την επίδραση στις ικανότητες της μάθησης και μνήμης και την διανοητική ικανότητα του ατόμου ,όπως αυτή υπολογίζεται με συστήματα μέτρησης ευφυίας.

Τα αποτελέσματα του τεστ γίνονται εύκολα αντιληπτά καθώς η επίδραση του κάθε γονότυπου περιγράφεται µε χρωµατικές µπάρες, στις οποίες το πράσινο χρώµα δείχνει την ύπαρξη γενετικού πλεονεκτήµατος για το κάθε γονίδιο που συνοδεύει, το κίτρινο χρώµα σηµαίνει την ουδέτερη έκφραση του γονιδίου χωρίς καµία επίδραση για τον οργανισµό και το κόκκινο φανερώνει αυξηµένο κίνδυνο που σχετίζεται µε την εµφάνιση βλαβών στο βιολογικό σύστηµα. Οι γονότυποι που αντιστοιχούν στο  πράσινο  και  κίτρινο  χρώµα  της  µπάρας  δεν  απαιτούν  διορθωτική  κίνηση.  Εκείνοι  όµως  που αντιστοιχούν στο κόκκινο χρώµα της µπάρας χρήζουν διορθωτικών κινήσεων.

Επίσης, στις «Ερµηνείες των αποτελεσµάτων» το τελικό συμπέρασμα που αφορά την κάθε κατηγορία γονιδίων βγαίνει ανάλογα µε την βαρύτητα του κάθε αρνητικού γονότυπου. Αυτό σηµαίνει πως είναι δυνατόν παρόλο που τα σηµάδια στο πράσινο χρώµα της κάθε µπάρας είναι πολλές φορές περισσότερα από εκείνα που είναι  στο  κόκκινο,  το  γονιδιακό  προφίλ  για  τα  συγκεκριµένα  γονίδια  μπορεί να φανερώνει  αυξηµένο  κίνδυνο και ευπάθεια.

Παράδειγμα αποτελέσματος για γονίδιο

ΓΛΩΣΣΑΡΙ

• Το DNA βρίσκεται στον πυρήνα του κυττάρου και είναι ο φορέας των γενετικών πληροφοριών, όχι µόνο µε την  έννοια της  µεταβίβασης  χαρακτηριστικών,  αλλά και  της  εξειδίκευσης  κάθε  κυττάρου  για την επιτέλεση των ιδιαίτερων λειτουργιών του.

• Το Γονίδιο αντιπροσωπεύει ένα µικρό τµήµα του DNA και είναι υπεύθυνο για την σύνθεση συγκεκριμένων ουσιών ή την έκφραση ενός συγκεκριμένου χαρακτηριστικού (π.χ. χρώµα µατιών). Ο ανθρώπινος οργανισµός έχει 30-50 χιλιάδες γονίδια.

• Η Μετάλλαξη αποτελεί παραλλαγή της αλληλουχίας του DNA, όπου ένα νουκλεοτίδιο σε ένα γονίδιο έχει υποστεί αλλαγή από κάποιο άλλο. Το προφίλ των μεταλλάξεων σε διάφορα γονίδια µπορεί να καθορίσει τις πιθανότητες εµφάνισης νοσημάτων και διαταραχών υγείας.